今天使用任何原材料都需要完整的技术信息档案，以满足监管和安全要求以及支持不断发展的非政府组织 (NGO) 和零售商认证的证据。虽然关于自然或可持续性的非政府组织认证很重要，但安全信息和遵守法规是强制性的，甚至可能禁止使用最有趣的成分。  

化妆品成分供应商通常拥有关于其产品的安全数据，并且可以在科学期刊或历史文献中找到额外的安全数据，因为许多成分具有悠久的安全使用历史。到目前为止，化妆品成分评论 (CIR) 是有关单个成分安全性信息的最佳资源之一。它们对相关研究进行了全面、严格的审查，并由包括毒理学家和医学专家在内的科学家专家小组进行。CIR 流程由个人护理产品委员会在美国食品和药物管理局 (USFDA) 的支持下建立，并遵循 USFDA 的非处方药审查方法。完整的 CIR发表在同行评审的文献（国际毒理学杂志）中，并完全向公众开放。咨询 CIR 应该是评估化妆品成分使用的第一步。

严格遵守法规的一个很好的例子是着色剂类别。世界各国要求化妆品和个人护理产品中使用的着色剂来自经过安全审查的批准清单，并且这些着色剂符合特定的特性、来源和杂质规范。特别是，美国食品和药物管理局规定，任何化妆品和个人护理产品中使用的合成有机颜料（通常指定为 FD&C 或 D&C、颜色名称和数字，如 FD&C Blue 1）必须根据其规格通过测试，并且此要求适用于销售的产品在美国，即使不是在那里制造。该测试由 FDA 执行，称为批次认证。一旦满足测试要求，每批颜色都会获得一个唯一的批次认证编号。如果着色剂在第一轮测试后重新包装出售，例如，如果将其分装到较小的容器中，则必须由 FDA 重新认证，因为存在污染或掺假的可能性。如果您在美国制造或在美国销售含有合成有机颜料的产品，您应向供应商确认这些成分已通过适当的认证，方法是在分析证书中未包含批次认证号时索取批次认证号。对于混合了着色剂的每批成品，还需要记录此编号。